作为人类最重要的原癌基因之一，原癌基因 BRAF 突变驱动肿瘤细胞的增殖、生长和分化，尤其在结直肠癌、甲状腺乳头状癌、多毛细胞白血病、脑肿瘤和黑色素瘤中占比突出。目前检测到的 BRAF 突变已逾 30 种，其中 V600E 占 80% 以上，是最常见的 BRAF 激活突变。BRAF V600E 突变可导致 RAF/ 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路的持续性激活，引起肿瘤细胞分化增殖、代谢、生长的改变。
1.BRAF V600突变在非小细胞肺癌相对少见，大约在2%-3%，属于罕见突变。
2.BRAF突变多见于肺腺癌，而在吸烟的肺腺癌患者中较为常见，这与EGFR和ALK基因突变有所不同。
3.BRAF突变会持续激活下游MEK-ERK信号通路，对肿瘤的生长增殖和侵袭转移起重要作用，所以，BRAF突变代表了肿瘤侵袭性强，预后差。
4.BRAF突变的晚期肺癌患者化疗及免疫治疗效果均不理想，中位总生存期（OS）13.6~13.8个月。
目前有针对BRAF突变的实体瘤临床试验，欢迎了解。
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