好招募医药共24个在研慢病项目

• 强直性脊柱炎

评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究
试验分期：Ⅱ期
研究药物：重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

• 强直性脊柱炎

一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
试验分期：Ⅱ期
研究药物：重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

• 强直性脊柱炎

一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照，比较BC002（重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液）和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验
试验分期：Ⅲ 期
研究药物：重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体

• 类风关

在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价LNK01001的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究
试验分期：II 期
研究药物：新型JAK1抑制剂

2.呼吸类

• 哮喘

评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）在嗜酸性粒细胞增高的哮喘受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究
试验分期：Ib期
研究药物：重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

3.泌尿类

• 尿失禁

评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索II期临床研究
试验分期：II期
研究药物：新型的选择性雄激素受体调节剂

4.内分泌类

• 糖尿病肾病

多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验探索性研究硝酮嗪治疗 2 型糖尿病肾病患者的有效性和安全性
试验分期：II期
研究药物：硝酮嗪片

• 糖尿病肾病

评价黄芪散微丸治疗糖尿病肾脏疾病（气虚证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行、安慰剂对照Ⅱ期临床试验
试验分期： II期
研究药物： 黄芪散微丸（中药）

• 糖尿病周围神经痛

评价喷雾用YJ001治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验
试验分期： II期
研究药物： YJ001喷剂

• 2型糖尿病

一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验评价优格列汀片单药治疗单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者的临床疗效和安全性
试验分期：III期
研究药物：二肽基肽酶-IV（DPP-4）抑制剂

• 2型糖尿病

评价西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者的临床试验
试验分期：III期
研究药物：新一代非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂

• 2型糖尿病

评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心的Ⅲa期临床研究
试验分期： III期
研究药物： SGLT2 抑制剂

• 2型糖尿病

一项评价PB-201对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、维格列汀和安慰剂对照的III期临床研究
试验分期： III期
研究药物： 葡萄糖激酶激动剂（GKA）

• 2型糖尿病

一项多中心、随机、开放、阳性药物平行对照的比较德谷胰岛素注射液（RD15003）与德谷胰岛素注射液（诺和达®）在2型糖尿病患者中的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究
试验分期： III期
研究药物： 德谷胰岛素

5.皮肤类

• 银屑病

评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验
试验分期： III期
研究药物： 全人源IgG1亚型抗IL12/IL23 p40单克隆抗体

• 带状疱疹

一项评估HSK16149胶囊治疗中国患者带状疱疹后神经痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期研究
试验分期： III期
研究药物： 口服镇痛药物

• 特应性皮炎

一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究
试验分期： Ib/II期
研究药物： 白细胞介素4受体α亚基的人源化单克隆抗体

• 特应性皮炎

AK120注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、 随机双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究
试验分期： Ib/II期
研究药物： 靶向IL-4R的新型自身免疫疾病治疗药物

6.肾病类

• 慢性肾病贫血

口服AND017在治疗非透析慢性肾病（NDD-CKD）贫血受试者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床试验

试验分期： II期
研究药物： 口服小分子化合物

• 肾病

评价 XNW3009 片在不同肾功能受试者中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的 I 期临床研究

试验分期： I期
研究药物： 人尿酸转运蛋白1(hURAT1)抑制剂

7.心内类

• 高血脂

重组全人源单克隆抗体MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究

试验分期： II期
研究药物： 抗PCSK9的重组全人源单克隆抗体

• 高血脂

AK102治疗杂合子家族性高胆固醇血症的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究

试验分期： II期
研究药物： 抗PCSK9的重组全人源单克隆抗体

• 高血脂

AK102治疗杂合子家族性高胆固醇血症的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究

试验分期： II期
研究药物： 抗PCSK9的重组全人源单克隆抗体

• 高血脂

一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价 JS002 预充式注射器 及预充式自动注射器有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究

试验分期： III期
研究药物： 抗PCSK9的重组全人源单克隆抗体